Urine Cup on ühekordselt kasutatav meditsiiniline proovivõtukonteiner, mis on spetsiaalselt ette nähtud kliiniliste uriiniproovide kogumiseks, säilitamiseks ja transportimiseks. See on valmistatud kvaliteetsest -kvaliteetsest toidu-läbipaistvast polüpropüleenist (PP) materjalist, sellel on sile, mittekleepuv sisesein, selged mahujaotused ja mõistlik tassi korpuse struktuur. See ühekordselt kasutatav-tass, mis on saadaval steriilse ja mittesteriilse versioonina, vastab meditsiiniasutuste, laborite ja koduste proovivõtu stsenaariumide hügieeni- ja testimisnõuetele. See väldib tõhusalt proovide ristsaastumist-, tagab uriiniproovide terviklikkuse ja täpsuse ning on laialdaselt kasutatav haiglates, kliinikutes, füüsilise läbivaatuse keskustes ja kodustes tervisekontrollides.
Läbipaistev PP-materjal võimaldab meditsiinitöötajatel ja kasutajatel intuitiivselt jälgida uriiniproovide olekut, värvi ja selgust. Paksu, suure-kontrastsusega mahumärgistega (mL skaala) ja suure printimiskindlusega toetab see proovi mahu täpset lugemist ilma parallaksivigadeta. Tassisuul on humaniseeritud laia-kaliibriga disain, mis on mugav uriini kogumiseks, takistab tõhusalt vedeliku pritsimist ning hõlbustab järgnevaid valamist ja testimist. Õmblusteta sile sisesein ei taga proovi nakkumist, vähendades proovi kadu ja tuvastamisvigu. Erinevate kliiniliste proovide võtmise ja testimise standardite täitmiseks on saadaval mitu võimsusspetsifikatsiooni. Steriilsed tooted suletakse ja steriliseeritakse eraldi, et vältida bakteriaalset saastumist, samas kui mitte-steriilsed tooted pakuvad kulutõhusaid lahendusi tavapäraste üldiste proovivõtu stsenaariumide jaoks.
Toote spetsifikatsioon
|
Üksus |
Kirjeldus |
|
Rakendus |
Kliiniline uriiniproovide kogumine, ajutine säilitamine ja laboratoorsed testid meditsiiniliseks diagnoosimiseks ja tervisekontrolliks |
|
Tüüp |
Ühekordne meditsiiniline uriiniproovi tass |
|
Materjal |
Toidu-läbipaistev polüpropüleen (PP), BPA-vaba, mitte-toksiline ja kahjutu |
|
Mahutavusvalikud |
30 ml, 40 ml, 50 ml, 60 ml, 100 ml |
|
Mahumärgised |
Selged -täpsed ml-skaalad (täpsus ±2%), paks, kõrge-kontrastsusega tuhmumiskindel printimine{3}} |
|
Disaini omadused |
Laia suuga pritsmevastane-disain, õmblusteta sile sisesein, virnastatav hoiuruum, valikuline sobiv tihendatud kaas |
|
Steriilsus |
Steriilne versioon: EO gaasi või gammakiirgusega steriliseeritud, eraldi pakendatud; Mitte-steriilne versioon: rutiinseks üldiseks uriiniproovi võtmiseks |
|
Säilivusaeg |
3 aastat |
Toote omadused
1. Täpne helitugevuse kalibreerimine: kasutab professionaalset meditsiinilist-skaalaprintimise tehnoloogiat suure-täpse mahu jaotusega ja stabiilse kalibreerimistäpsusega. See toetab standardiseeritud proovimahu kogumist, vastab laboratoorsete katsete kvantitatiivsetele nõuetele ja väldib ebapiisavast või liigsest proovimahust põhjustatud tuvastamisvigu.
2. Kõrge hügieen ja ohutus: valmistatud toidu-meditsiinilisest PP-materjalist, mis on mitte-toksiline, lõhnatu, BPA-vaba ja bioloogiliselt ühilduv. Steriilne versioon läbib range professionaalse steriliseerimistöötluse vähese bakterijäägiga, vältides tõhusalt proovide saastumist ning tagades testitulemuste autentsuse ja usaldusväärsuse.
3. Kasutajasõbralik-praktiline disain: laia{0}}kaliibriga tassi suu hoiab ära uriini pritsimise kogumise ajal, kaitstes kasutajate hügieeni. Integreeritud õmblusteta siseseinal ei ole surnud nurki, mis ei jäta proovijääke, mis on mugav proovide teisaldamiseks ning tasside puhastamiseks ja kõrvaldamiseks. Virnastatav struktuur säästab hoiu- ja transpordiruumi.
4. Lai rakenduste ühilduvus: sobib kõikide rutiinsete uriinianalüüside, uriini rutiinse sõeluuringu, 24-tunnise uriini kvantitatiivse kogumise, rasedustesti proovide võtmise ja muude stsenaariumide jaoks. See vastab erinevate meditsiinilaborite ja füüsilise läbivaatuse asutuste testimisstandarditele.
5. Madal-kulu ja tõhus: Ühekordse{0}}ühekordne kasutamine välistab vajaduse korduva puhastamise ja steriliseerimise järele, säästab meditsiiniasutuste töö- ja ajakulusid ning väldib täielikult proovivõtuvahendite korduvast kasutamisest{1}} tingitud ristnakkuse riske.
6. Stabiilne füüsiline jõudlus: Tassi korpusel on hea sitkus ja survekindlus, seda pole kerge deformeeruda ega praguneda. See kohandub tavapäraste proovide ladustamis- ja transpordikeskkondadega ning suudab säilitada stabiilse konstruktsioonivõime ja proovide sulgemise oleku.
Rakendus
1. Haigla ja kliiniline labor: kasutatakse statsionaarsete ja ambulatoorsete patsientide standardiseeritud uriiniproovide kogumiseks, toetades rutiinseid uriinianalüüse, biokeemilist uriini tuvastamist, mikroobide külvi ja muid kliinilisi uuringuid, tagades standardiseeritud proovide võtmise ja täpsed testiandmed.
2. Kehalise läbivaatuse keskused: rakendatakse ulatuslikul-füüsilise läbivaatuse sõeluuringul, iga-aastastel tervisekontrollidel-ja rahvaloenduse proovide võtmisel, tagades tõhusa, hügieenilise ja standardiseeritud massiproovide kogumise.
3. Kodune tervishoid: sobib pere igapäevaseks terviseseireks, varajase rasedustesti proovide võtmiseks, kroonilise neeruhaiguse rutiinseks uriini korduskontrolliks ja muudeks kodusteks eneseproovide võtmiseks{0}}, ohutu ja mugav kasutada.
4. Kliinikud ja kogukonna tervisejaamad: rahuldada rohujuuretasandi meditsiiniasutuste igapäevased uriiniproovide võtmise ja esialgse sõeluuringu vajadused, madalate kuludega ja suure praktilisusega, mis sobib igapäevaseks meditsiiniliseks diagnoosimiseks ja tervisejuhisteks.
5. Meditsiinilised eristsenaariumid: rakendatakse sünnitusabi ja günekoloogia, nefroloogia, uroloogia ja muude spetsialiseeritud osakondade puhul, mis vastavad täpsetele proovivõtuvajadustele, mis on seotud professionaalsete meditsiiniliste testide ja haiguste järelvaatlemisega-.
Füüsikalised omadused
|
Üksus |
Spetsifikatsioon |
|
Töötemperatuur |
-20 kraadi ~ 120 kraadi |
|
Materjali paksus |
0,3–0,5 mm |
|
Tõmbetugevus |
Suurem või võrdne 20 MPa |
|
Märgistuse vastupidavus |
Pleumimis- ja kriimustuskindel printimine- |
|
Virnastatavus |
Stabiilne virnastamine kuni 50 ühikut ilma deformatsioonita |
|
Läbipaistvus |
Kõrge läbipaistvus, proovi oleku selge jälgimine |
QA&QC
Uriinitops vastab ISO 13485, CE ja NMPA meditsiiniseadmete tööstusstandarditele. Kõik tooted läbivad enne tarnimist range partii kvaliteedikontrolli, sealhulgas materjali ohutuse testid (BPA-tasuta kinnitus, meditsiinilise biosobivuse hindamine, mitte-toksilise ja kahjutu tuvastamine), mõõtmete ja kalibreerimise täpsuse kontrollimine (mahu spetsifikatsioon, gradueerimismärgistuse täpsus), printimise vastupidavuse testimine ja steriilsete toodete steriilsuse kinnitamine. Steriilsuse tagamise tase ulatub 10⁻⁶-ni, EO jääksisaldusega 10 ug/g või sellega võrdne. Igale tootepartiile määratakse sõltumatu partii number, et tagada tootmis-, kontrolli- ja müügiprotsessi täielik -jälgimine. Iga pakend on varustatud üksikasjaliku kasutusjuhendiga (IFU), mis selgitab standardiseeritud proovivõtumeetodeid ja ohutustoimingute spetsifikatsioone.
Pakkimine, ladustamine, käitlemine ja transport
1. Pakkimine: steriilsed uriinitopsid suletakse eraldi ja pakitakse sõltumatu hügieeni tagamiseks paber-plastkomposiitkottidesse või blisterpakenditesse; mitte-steriilsed tooted pakitakse lahtiselt meditsiinilisest-polüetüleenist kottidesse või karpidesse. Kõik pakendid on selgelt märgistatud toote nimetuse, mahu, partii numbri, tootmiskuupäeva, aegumiskuupäeva ja sertifitseerimisandmetega.
2. Ladustamine: Hoida puhtas, kuivas, ventileeritavas ja tolmu{0}}vabas keskkonnas, mille temperatuur on -20–40 kraadi ja suhteline õhuniiskus 80% või vähem. Hoida eemal otsesest päikesevalgusest, kõrge temperatuuriga soojusallikatest, teravatest kõvadest esemetest ja söövitavatest keemilistest ainetest, et vältida pakendi kahjustamist ja toote jõudluse halvenemist.
3. Käitlemine: Ainult ühekordseks-kasutamiseks keelake rangelt korduv kasutamine ja ristkasutamine-, et vältida proovide ristsaastumise ja nakatumise ohtu. Enne kasutamist kontrollige, kas pakend on terve, kahjustuste, niiskuse ja aegumiseta. Visake kohe ära, kui steriilne pakend on kahjustatud või kehtetu. Pärast avamist lõpetage proovide võtmine kiiresti ja visake kasutatud tooted ära vastavalt meditsiinijäätmete käitlemise eeskirjadele.
4. Transport: Transport vastavalt riiklikele ja rahvusvahelistele meditsiiniseadmete transpordispetsifikatsioonidele. Vältige vägivaldset kokkupõrget, väljapressimist, niiskust ja pikaajalist otsest päikesevalgust-. Transpordikeskkonna temperatuuri kontrollitakse vahemikus -20 kuni 50 kraadi, et tagada toote pakendi terviklikkus ja stabiilne toote jõudlus.
Põhjused, miks meid valida
Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co. Ltd. (2014. aastal asutatud Evergrand Healthcare Groupi filiaal) asub Zhejiangi provintsis Ningbo linnas -, kus on suurepärane asukoht ja mugav transport. Meie tegevus hõlmab meditsiiniseadmete tootmist ja müüki ning investeeringuid hooldekodudesse, hambaravikliinikutesse, erihaiglatesse ja arstiabiteenustesse. Meie tooteid müüakse kogu maailmas ja oleme pälvinud üleilmse tarbijate tunnustuse kvaliteetsete-kaupade ja laiaulatusliku-müügijärgse teenindusega.
Mitmekesine tooteportfell
Meie tootevalikusse kuuluvad ühekordsed meditsiinitarbed, meditsiiniseadmed ja mittekootud tooted (nt hambaravitarbed, hingamisteede hooldustooted). See mitmekesine valik rahuldab meditsiiniasutuste, kliinikute ja teiste klientide vajadusi.
Usaldusväärne tarne ja koostöö
Meil on rikkalik tööstuskogemus ja partner enam kui 600 tehasega. Need partnerid on varustatud täiustatud tootmisseadmete ja kvalifitseeritud eesliinitöötajatega, mis võimaldavad meil toota kohandatud tooteid/komponente vastavalt konkreetsetele soovidele.
Range kvaliteedi tagamine
Seame esikohale innovatsiooni ja kvaliteedi, mida toetab ISO 13485:2016 kvaliteedijuhtimissüsteem. Range kontroll läbib tooraine hankimise, masstootmise, protsesside juhtimise ja valmistoote vabastamise. Meie professionaalsed teenused (tootmiskontroll, tellimuste jälgimine-, kohaletoimetamine) eristavad meid samuti.
tunnistus
KKK
K: Mis on teie standardne tootmisaeg?
V: Meie standardne tootmisaeg hulgitellimuste puhul on 3-4 nädalat pärast tellimuse kinnitamist ja deposiidi laekumist. Suuremahuliste-tellimuste (üle 100 000 ühiku) või kohandatud toodete puhul võib tarneaeg pikeneda 4–7 nädalani. Tellimuse esitamisel esitame üksikasjaliku tootmisgraafiku ja hoiame teid tootmise edenemisega reaalajas kursis.
K: Kas teil on kogemusi meie riiki/piirkonda saatmisega?
V: Jah, meil on laialdased kogemused tarnimisel riikidesse ja piirkondadesse kogu maailmas, sealhulgas Põhja-Ameerikas, Euroopas, Aasias, Lõuna-Ameerikas ja Aafrikas. Oleme kursis kohalike impordiregulatsioonide, tollivormistusnõuete ja erinevate piirkondade logistikakanalitega ning saame teha koostööd mainekate logistikapartneritega (nt DHL, FedEx, UPS või meretranspordi ekspedeerijad), et tagada sujuv kohaletoimetamine. Samuti pakume tollivormistuse hõlbustamiseks kõik vajalikud saatedokumendid (nt kaubaarve, pakkenimekiri, päritolusertifikaat ja tollivormistusdokumendid).
K: Kuidas tagate nõuetekohase pakendamise, märgistamise ja transpordiohutuse?
V: Pakendamise, märgistamise ja transpordiohutuse tagamiseks rakendame mitmeid meetmeid:
Pakend: kasutage põrutus-, niiskuskindlat{0}}ja steriilset pakendit (kui see on kohaldatav), mis vastab rahvusvahelistele transpordistandarditele. Õrnadele toodetele lisame täiendavaid kaitsematerjale (nt mullikile, vaht), et vältida transportimise ajal kahjustusi;
Märgistus: kõik sildid vastavad UDI/GS1 ja kohalikele regulatiivsetele nõuetele, sealhulgas toote nimi, partii number, aegumiskuupäev, kasutusjuhised ja hoiatusteave. Mitmekeelsed sildid on saadaval nõudmisel;
Transpordiohutus: Tehke koostööd logistikapartneritega, kellel on kogemusi meditsiinitoodete transportimisel, tagades temperatuurikontrolli nõuete järgimise (vajadusel) ja pakkudes transpordikindlustust, mis katab võimalikud kahjud saatmise ajal.
Kuum tags: uriinitopsi tootekirjeldus, Hiina uriinitopsi tootekirjelduse tootjad, tarnijad, tehas
