video
Continu-FLO lahenduskomplekt

Continu-FLO lahenduskomplekt

Continu-FLO lahenduskomplekt on suure jõudlusega steriilne meditsiiniline intravenoosse infusioonilahuse komplekt, mis on loodud pidevaks, stabiilseks ja mitme kanaliga kliiniliseks vedeliku ja ravimite manustamiseks. Kasutades täiustatud Continu-FLO pidevvoolutehnoloogiat ja Clearlink Luer-aktiveeritud klapisüsteemi, on see toodetud meditsiinilise kvaliteediga mitte-DEHP läbipaistvast PVC materjalist ja lateksivabadest mittetoksilistest plastiktarvikutest.

Toote tutvustus

 

Continu-FLO lahenduskomplekt on suure jõudlusega steriilne meditsiiniline intravenoosse infusioonilahuse komplekt, mis on loodud pidevaks, stabiilseks ja mitme kanaliga kliiniliseks vedeliku ja ravimite manustamiseks. Kasutades täiustatud Continu-FLO pidevvoolutehnoloogiat ja Clearlink Luer-aktiveeritud klapisüsteemi, on see toodetud meditsiinilise kvaliteediga mitte-DEHP läbipaistvast PVC materjalist ja lateksivabadest mittetoksilistest plastiktarvikutest. Tootel on katkematu stabiilne vedeliku kohaletoimetamine, mitmes kohas ohutu süstimine, tõhus tagasivoolu vältimine ja steriilne suletud vedelikutee. Toode lahendab vahelduva voolu ebastabiilsuse ja korduva lahtivõtmise probleemid traditsioonilistes infusioonikomplektides. Ühekordselt kasutatava steriilse disainiga väldib see tõhusalt vedeliku saastumist, bakterite sissetungi ja kliinilisi ristinfektsiooni riske. Ergonoomiliselt optimeeritud pikaajaliseks pidevaks infusiooniks ja mitme ravimi kombineeritud manustamiseks ning see vastab täielikult intensiivraviosakondade, üldpalatite, erakorralise meditsiini osakondade ja spetsialiseeritud kliiniliste osakondade kõrgetele infusioonivajadustele, pakkudes kliinilisele ravile ohutu, stabiilse ja tõhusa pideva infusiooni garantii.

Continu-FLO lahenduskomplekt kasutab eksklusiivset pideva voolu juhtimise struktuuri ja läbipaistvat meditsiinilist PVC torujuhet, mis võimaldab reaalajas visuaalselt jälgida vedeliku olekut, mullide olekut ja infusiooni kulgu ilma visuaalsete takistusteta. Varustatud standardsete DUO-VENT-i või ventileerimata naastrite, mitme Clearlink Lueriga aktiveeritud süstekoha ja sisseehitatud tagasilöögiklapiga, toetab samaaegset mitmekanalilist ravimiinfusiooni ja pidevat katkematut vedeliku kohaletoimetamist. Kõrge täpsusega rullklamber tagab stabiilse astmeteta voolukiiruse reguleerimise täpse tilkumiskiirusega (standardne spetsifikatsioon 10 tilka/ml), vältides tõhusalt voolukiiruse hälbeid ja infusiooni katkemist. Sisseehitatud ülitõhus filter püüab kinni pisikesed lisandid ja õhumullid, et vältida veresoonte ummistumist ja õhuembooliat. Kõik ühendusliidesed kasutavad tihedat õmblusteta koostu koos sissetõmmatava kaitsekraega, millel on suurepärane õhu- ja lekkekindel jõudlus. Lateksivaba ja mitte-DEHP valem tagab kõrge biosobivuse. Toode toetab EO-gaasi või gammakiirgusega steriliseerimist, vastab rahvusvahelistele ja kodumaistele meditsiiniseadmete standarditele ning on laialdaselt kasutatav pikaajaliseks pidevaks kliiniliseks infusioonraviks.

 

Toote spetsifikatsioon

 

Üksus

Kirjeldus

Rakendus

Pikaajaline pidev intravenoosne infusioon, mitme ravimi kombineeritud manustamine, intensiivravi vedeliku elustamine ja standardiseeritud kliiniline vedeliku asendusravi

Tüüp

Ühekordselt kasutatav steriilne Continu-FLO pideva vooluga IV lahuse komplekt mitme kanaliga süstekohtadega

Materjal

Meditsiinilise kvaliteediga mitte-DEHP läbipaistev PVC toru, lateksivaba meditsiinilise plasti tarvikud, mittetoksiline, bioloogiliselt ühilduv, mittepürogeenne

Standardne konfiguratsioon

10 tilka/ml tilkumiskiirus, 105-120 tolli torujuhtme pikkus, 2/3 Clearlink luer-aktiveeritud ventiilid, sisseehitatud tagasilöögiklapp, sissetõmmatav krae

Kruntimismaht

16,6–18,8 ml (standardne kliiniline spetsifikatsioon)

Disaini omadused

Continu-FLO pidevvoolusüsteem, mitmes kohas samaaegne infusioon, tagasivooluvastane struktuur, õhu ja lisandite filtreerimine, lekkekindel suletud vedelikutee, paindumisvastane painduv torujuhe, lateksivaba ja mitte-DEHP

Spike tüüp

Valikuline DUO-VENT ventileeritav / ventileerimata nael erinevate kliiniliste stsenaariumide jaoks

Steriilsus

EO-ga steriliseeritud või gammakiirgusega ühekordselt kasutatav steriilne steriilne vedelikutee

Sertifikaadid

Vastab ISO 13485, CE ja NMPA meditsiiniseadmete standarditele

Säilivusaeg

3 aastat

 

2

Toote omadused

 

1. Steriilne ja ohutu, saastumise oht puudub: kasutab professionaalset meditsiinilist steriliseerimistehnoloogiat, mille steriilsuse tagamise tase on kuni 10⁻⁶ ja kvalifitseeritud EO jääkide sisaldus. Täielikult suletud steriilne vedelikutee ja ühekordselt kasutatav disain välistavad täielikult ristinfektsiooni ja vedeliku saastumise riski. Kasutades lateksivaba ja mitte-DEHP meditsiinilist toorainet, on toode mittetoksiline, lõhnatu ega ärrita inimese veresooni ja kudesid ning on suurepärase ravimitega ühilduv, vältides allergilisi reaktsioone ja infusiooniravimite keemilist riknemist.

2. Pidev stabiilse vooluga infusioon: Eksklusiivne Continu-FLO pidevvoolustruktuur tagab katkematu ja stabiilse vedeliku kohaletoimetamise pikaajalise infusiooni ja mitme ravimi vahetamise ajal. See lahendab tõhusalt traditsiooniliste infusioonikomplektide tavalised probleemid, nagu voolu stagnatsioon, ebastabiilne tilkumiskiirus ja torujuhtme ummistus, säilitades ühtse ja ühtlase infusioonikiiruse ning stabiilse ravimikontsentratsiooni in vivo.

3. Mitme kanaliga tõhus ravimite administreerimine: Varustatud mitme Clearlink lueriga aktiveeritud süstekohaga, toetab mitme erineva ravimi samaaegset või katkendlikku infusiooni ilma infusioonikomplekte korduvalt välja vahetamata. Sõltumatu klapi konstruktsioon väldib ravimite ristsaastumist ja segunemisreaktsioone, parandades oluliselt kliinilise infusiooni efektiivsust ja lihtsustades põetamise protseduure.

4. Suurepärane tagasivoolu- ja õhuembooliavastane jõudlus: Sisseehitatud kõrge tundlikkusega tagasilöögiklapp takistab tõhusalt vere tagasivoolu ja vedeliku tagasivoolu, vältides torustiku koagulatsiooni ummistumist ja sekundaarset infektsiooni. Professionaalne tilgakamber ja filtristruktuur püüavad tõhusalt kinni õhumullid ja väikesed tahkete osakeste lisandid, välistades täielikult õhuemboolia riski ja tagades kogu protsessi ohutu infusiooni.

5. Lekkekindel ja vastupidav murdumisvastane struktuur: Kõik liidesed on tihedalt kokku pandud kokkutõmmatava kaitsekraega, moodustades täielikult suletud infusioonisüsteemi, et vältida vedeliku leket ja välist bakterite sissetungi. Suure tugevusega painduv PVC torujuhe on vastupidav paindumisele ja ekstrusioonile, säilitades takistusteta vedeliku kohaletoimetamise patsiendi jäseme liikumise ja pikaajalise infusiooni ajal.

6. Tasuv ja kliiniliselt praktiline: Multifunktsionaalne integreeritud disain vähendab infusiooniseadmete sagedast väljavahetamist, vähendab kliinilise õe töökoormust ja säästab meditsiinitarvikuid. Mitmekülgsed spetsifikatsioonid ja mitme koha konfiguratsioon kohanduvad erinevate keeruliste kliiniliste infusioonistsenaariumitega, millel on tugev mitmekülgsus ja kõrge kliiniline reklaamiväärtus.

Rakendus

 

1. Intensiivravi ja erakorralise meditsiini osakonnad: sobib kriitilises seisundis patsientide pikaajaliseks pidevaks vedeliku elustamiseks, mitme ravimi kombineeritud päästeinfusiooniks ja kriitilise seisundi jälgimiseks. Stabiilne pidev vool ja mitme kanaliga infusioonivõime vastavad intensiivravi stsenaariumide kõrge intensiivsusega ja ülitäpse ravi vajadustele.

2. Üldised kliinilised osakonnad: kasutatakse tavapäraseks pikaajaliseks intravenoosseks infusiooniks, antibiootikumide pidevaks manustamiseks ja toitainevedeliku asendamiseks sisehaiguste, kirurgia, günekoloogia ja teistes osakondades. See vähendab seadmete vahetamise sagedust ja parandab igapäevase õendustöö standardiseerimist.

3. Spetsialiseeritud kliinilised osakonnad: Ideaalne keemiaravi infusiooniks, operatsioonijärgseks taastusraviks, krooniliste haiguste pidevaks raviks ja laste pikaajaliseks infusiooniks. Ohutu ja stabiilne pideva voolu konstruktsioon väldib sagedasi tööhäireid ja parandab patsiendi ravi mugavust.

4. Operatsioonijärgne ja taastusravi õendus: sobib pidevaks vedeliku juhtimiseks ja perioodiliseks ravimi manustamiseks operatsioonijärgsetele patsientidele. Tagasivoolu- ja lekkekindel struktuur tagab pikaajalise ohutu infusiooni, vähendades põetamise tüsistusi ja kiirendades taastusravi.

5. Rohujuuretasandi meditsiini- ja kodutervishoid: Lihtne ja ohutu kasutamine, sobib standardiseeritud pidevaks infusioonraviks kogukonnakliinikutes ja koduses taastusõenduses. Integreeritud multifunktsionaalne disain vastab mitmekesistele igapäevastele infusioonivajadustele kõrge kuluvõimega.

3

 

Füüsikalised omadused

 

Üksus

Spetsifikatsioon

Töö- ja säilitustemperatuur

2 kraadi ~30 kraadi (pikaajaline ladustamine); 10 kraadi ~ 40 kraadi (infusioonioperatsioon)

Torujuhtme materjal

Suure läbipaistvusega mitte-DEHP meditsiiniline PVC, lateksivaba

Tõmbetugevus

Suurem või võrdne 15 MPa

Lekkekindel ja tihendusvõime

Standardse infusioonirõhu korral ei leki vedelikku, ei imbu õhku ega voola tagasi

Voolu stabiilsus

Pidev pidev vool, automaatse voolukiiruse kõrvalekaldeta pikaajalise infusiooni ajal

Kinnitusvastane jõudlus

Suvaline painutamine ilma torujuhtme ummistuse ja deformatsioonita

Läbipaistvus

Suur läbipaistvus vedeliku oleku ja mullide seisundi reaalajas jälgimiseks

 

QA&QC

 

4

Continu-FLO lahenduste komplekt vastab rangelt ISO 13485, CE ja NMPA meditsiiniseadmete kvaliteedijuhtimise standarditele. Iga tootmispartii läbib põhjaliku ja range kvaliteedikontrolli, sealhulgas materjali ohutuse tuvastamise (mitte-DEHP- ja lateksivaba kontrollimine, meditsiinilise biosobivuse hindamine, mittetoksiline ja mittepürogeenne test), pideva voolu stabiilsuse kalibreerimine, mitmes kohas ventiili tihenduskatse, tagasivoolu vältimise funktsiooni tuvastamine, torujuhtme tõmbe- ja tõmbekindluse tõhususe testimine ja filtri lisandite kinnipidamine. Steriilsete toodete puhul rakendatakse ranget steriilsuse valideerimist, kus EO jääksisaldus on 10 ug/g või sellega võrdne ja steriilsuse tagamise tase ulatub 10⁻⁶-ni. Kõik tooted on kontrollitud, et need ühilduvad tavapäraste kliiniliste infusioonikottide, pudelite ja veenipääsuseadmetega, et tagada stabiilne ja ohutu pidev infusiooniprotseduur. Igale partiile on määratud sõltumatu jälgitav partii number, et teostada täielikku protsessi kvaliteedi järelevalvet alates tootmisest kuni müügini. Iga pakend on varustatud täieliku kasutusjuhisega (IFU), mis määrab kindlaks standardsed kokkupanekumeetodid, pideva infusiooni toimimise spetsifikatsioonid ja ettevaatusabinõud.

 

Pakkimine, ladustamine, käitlemine ja transport

 

1. Pakkimine: Steriilsed üksikud Continu-FLO lahuste komplektid on eraldi suletud ja pakendatud meditsiinilise paberplastist komposiitkottidesse või blisterpakenditesse, et tagada sõltumatu steriilsus. Partiitooted on pakendatud tugevatesse lainepapikarpidesse, millel on kokkupõrke- ja survekindel kaitse. Kõik pakendid on selgelt märgistatud toote nime, konfiguratsiooni spetsifikatsiooni, partii numbri, tootmiskuupäeva, aegumiskuupäeva ja sertifitseerimisandmetega.

2. Ladustamine: Hoida puhtas, kuivas, tolmuvabas ja hästi ventileeritavas keskkonnas, mille temperatuur on 2-30 kraadi ja suhteline õhuniiskus 70% või vähem. Hoida eemal otsesest päikesevalgusest, kõrge temperatuuriga soojusallikatest, teravatest kõvadest esemetest ja söövitavatest keemilistest ainetest. Hoidke originaalpakend enne kasutamist suletuna, et vältida sekundaarset reostust ja materjali vananemist.

3. Käitlemine: Ainult ühe patsiendi ühekordseks kasutamiseks, korduvkasutamine ja ristkasutamine on ristinfektsiooni vältimiseks rangelt keelatud. Enne kasutamist kontrollige, kas pakend on terve, kahjustuste, niiskuse ja aegumiseta. Enne kasutamist kontrollige torujuhtme läbilaskvust, ventiili paindlikkust ja tihendusvõimet. Visake toode kohe ära, kui steriilsus on kahjustatud või mõni komponent on kahjustatud. Täielik kokkupanek ja pidev infusioon vastavalt tavapärastele meditsiinilistele protseduuridele ning pärast kasutamist kõrvaldage jäätmed vastavalt meditsiinijäätmete käitlemise eeskirjadele.

4. Transport: Transport vastavalt riiklikele ja rahvusvahelistele meditsiiniseadmete transpordispetsifikatsioonidele. Vältige ägedat kokkupõrget, väljapressimist, niiskust ja pikaajalist otsest päikesevalgust. Transpordikeskkonna temperatuuri kontrollitakse vahemikus 2–30 kraadi, et tagada toote pakendi terviklikkus, steriilsus ja struktuurne stabiilsus.

 

Põhjused, miks meid valida

 

Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co. Ltd. (2014. aastal asutatud Evergrand Healthcare Groupi filiaal) asub Zhejiangi provintsis Ningbo linnas, kus on suurepärane asukoht ja mugav transport. Meie tegevus hõlmab meditsiiniseadmete tootmist ja müüki, lisaks investeeringuid hooldekodudesse, hambaravikliinikutesse, erihaiglatesse ja arstiabiteenustesse. Meie tooteid müüakse kogu maailmas ning oleme võitnud ülemaailmse tarbijatunnustuse kvaliteetsete kaupade ja igakülgse müügijärgse teenindusega.

 

product-221-154

Mitmekesine tooteportfell

Meie tootevalikusse kuuluvad ühekordsed meditsiinilised tarbekaubad, meditsiiniseadmed ja lausriidest tooted (nt hambaravitarbed, hingamisteede hooldustooted). See mitmekesine valik rahuldab meditsiiniasutuste, kliinikute ja teiste klientide vajadusi.

product-270-152

Usaldusväärne tarne ja koostöö

Meil on rikkalik tööstuskogemus ja partner enam kui 600 tehasega. Need partnerid on varustatud täiustatud tootmisseadmete ja kvalifitseeritud eesliinitöötajatega, mis võimaldavad meil toota kohandatud tooteid/komponente vastavalt konkreetsetele soovidele.

copy

Range kvaliteedi tagamine

Seame esikohale innovatsiooni ja kvaliteedi, mida toetab ISO 13485:2016 kvaliteedijuhtimissüsteem. Range kontroll läbib tooraine hankimise, masstootmise, protsesside juhtimise ja valmistoote vabastamise. Samuti eristavad meid meie professionaalsed teenused (tootmise kontroll, tellimuste järelkontroll, kohaletoimetamine).

 

tunnistus

 

product-1500-1110

 

KKK

 

K: Mis on teie standardne tootmisaeg?

V: Meie standardne tootmisaeg hulgitellimuste puhul on 3-4 nädalat pärast tellimuse kinnitamist ja tagatisraha laekumist. Suuremahuliste tellimuste (üle 100 000 ühiku) või kohandatud toodete puhul võib tarneaeg pikeneda 4-7 nädalani. Tellimuse esitamisel esitame üksikasjaliku tootmisgraafiku ja hoiame teid tootmise edenemisega reaalajas kursis.

K: Kas teil on kogemusi meie riiki/piirkonda saatmisega?

V: Jah, meil on laialdased kogemused tarnimisel riikidesse ja piirkondadesse kogu maailmas, sealhulgas Põhja-Ameerikas, Euroopas, Aasias, Lõuna-Ameerikas ja Aafrikas. Oleme kursis kohalike impordiregulatsioonide, tollivormistusnõuete ja erinevate piirkondade logistikakanalitega ning saame teha koostööd mainekate logistikapartneritega (nt DHL, FedEx, UPS või mereveo ekspedeerijad), et tagada sujuv kohaletoimetamine. Samuti pakume tollivormistuse hõlbustamiseks kõik vajalikud saatedokumendid (nt kaubaarve, pakkenimekiri, päritolusertifikaat ja tollivormistusdokumendid).

K: Kuidas tagate nõuetekohase pakendamise, märgistamise ja transpordiohutuse?

V: Võtame pakendamise, märgistamise ja transpordiohutuse tagamiseks mitmeid meetmeid:
Pakend: kasutage löögikindlat, niiskuskindlat ja steriilset pakendit (kui see on olemas), mis vastab rahvusvahelistele transpordistandarditele. Õrnadele toodetele lisame täiendavaid kaitsematerjale (nt mullikile, vaht), et vältida transportimisel kahjustamist;
Märgistus: kõik sildid vastavad UDI/GS1 ja kohalikele regulatiivsetele nõuetele, sealhulgas toote nimi, partii number, aegumiskuupäev, kasutusjuhised ja hoiatusteave. Soovi korral on saadaval mitmekeelsed sildid;
Transpordiohutus: tehke koostööd logistikapartneritega, kellel on kogemusi meditsiinitoodete transportimisel, tagades temperatuurikontrolli nõuete järgimise (vajadusel) ja pakkudes transpordikindlustust, mis katab võimalikud kahjud saatmise ajal.

Kuum tags: continu-flo lahenduskomplekt, Hiina continu-flo lahenduskomplekti tootjad, tarnijad, tehas

Küsi pakkumist

Kodu

Telefoni

E-posti

Küsitlus

kott